Ta rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba jelit występuje raz na pięć tysięcy urodzeń.
Schorzenie rozwija się jeszcze w życiu płodowym dziecka, a jej rodzaj jest ściśle związany z płcią noworodka.
Mimo że choroba Hirschsprunga znana jest medycynie od końca XIX przyczyny jej występowania oraz skuteczne metody leczenia nadal nie są znane.
Typową cechą tej choroby jest brak zwojów nerwowym w jelicie. U większości pacjentów zmiany obejmują jelito grube w odcinku esiczo-prostniczym. Odpowiedzialna za rozwój choroby wada genetyczna sprawia, że organizm dziecka nie wytwarza komórek zwojowych, dzięki którym ma miejsce tzw. perystaltyka jelit. Niezdolność jelit do "poruszania się", tj. brak odpowiedniego unerwienia, co prowadzi do zalegania i odkładania się pożywienia na ścianach narządu.
Zaburzenia te najczęściej pojawiają się między 5 a 12 tygodniem życia dziecka. Początkowo rozwijają się w przełyku, by wraz z rozwojem płodu przemieścić się i zająć f...
No comments:
Post a Comment